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中藥對(duì)照藥材的管理方法

時(shí)間:2017-08-21   瀏覽次數(shù):  分享到:
中藥對(duì)照藥材的管理方法可以分為4大類,分別是人員安全管理,藥品安全管理,機(jī)器使用管理和出入庫(kù)管理。

人員安全管理。一是新員工上崗前接受有關(guān)安全生產(chǎn)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等培訓(xùn)考核;二是定期進(jìn)行安全教育。以提高安全生產(chǎn)的意識(shí)和能力;三是實(shí)行安全監(jiān)督,從根本上杜絕安全事故的發(fā)生。
對(duì)照藥材管理

 
藥品安全管理。一是實(shí)行專人管理.對(duì)藥品的入庫(kù)、出庫(kù)嚴(yán)格把關(guān);二是中藥材易出現(xiàn)霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、變色、泛油等現(xiàn)象[[7]需要根據(jù)藥品的性質(zhì)分門別類存放,儲(chǔ)存庫(kù)要陰涼通風(fēng)干燥。禁止吸煙和明火.并配有滅火器等防火工共;三是未經(jīng)管理員許可.任何人不得私自將藥品帶出.特別是有毒藥品.實(shí)行雙人雙鎖管理;四是取用藥品時(shí)應(yīng)以實(shí)驗(yàn)需要量為準(zhǔn),不浪費(fèi)藥品;五是定期對(duì)藥品進(jìn)行清點(diǎn)整理。
對(duì)照藥材安全管理

機(jī)器使用安全管理。對(duì)生產(chǎn)中常用的粉碎機(jī)、分裝機(jī)、軋蓋機(jī)、貼標(biāo)機(jī)等.首先.制仃有效的安全管理制度.完善機(jī)器使用安全責(zé)任制;其次,定期培訓(xùn)員工,實(shí)際操作熟練后方可獨(dú)自操作機(jī)器;再次,在非工作時(shí)間內(nèi).任何人不得植自動(dòng)用機(jī)器;最后.定期做好機(jī)器設(shè)備的例行保養(yǎng).確保設(shè)備的正常運(yùn)行。
出入庫(kù)管理。入庫(kù)與出庫(kù)是原料在粉碎、分裝及包裝前后對(duì)其進(jìn)行檢查、核實(shí)、登記、簽字以保證對(duì)照藥材質(zhì)量的基礎(chǔ)工作.出入庫(kù)管理主要是在每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)前核查原料名稱、批號(hào)、裝量規(guī)格、數(shù)量是否與原料加工單上的內(nèi)容一致,確認(rèn)無(wú)誤后做好出入庫(kù)登記,這是防止混批和溯源管理的重要步驟。
出入庫(kù)管理
總結(jié)。對(duì)照藥材作為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。在中藥材和中成藥檢驗(yàn)的規(guī)范化、專屬性與重現(xiàn)性方面起著不可替代的重要作用。在對(duì)照藥材的制備中.我們按照GMP要求.規(guī)范生產(chǎn)流程,創(chuàng)新生產(chǎn)工藝,嚴(yán)才巴質(zhì)量關(guān).使對(duì)照藥材生產(chǎn)與管理更加規(guī)范化,從而確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

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