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產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 香草酸-4-β-D-葡萄糖苷 6-甲氧基山奈酚 茯苓新酸B 去甲異波爾定
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為充分落實(shí)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》、《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》、《中醫(yī)藥發(fā)展“十三五”規(guī)劃》、《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》和《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃(2015—2020年)》,著力推進(jìn)中藥材資源優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,推動中藥材產(chǎn)業(yè)源頭與終端的產(chǎn)業(yè)對接和商業(yè)合作,加快中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)模化與品牌化發(fā)展,專業(yè)委員會擬啟動2019年優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣工作,具體情況如下:
一、申報條件
(一)申報主體是具有獨(dú)立法人資質(zhì)的公司、合作社、農(nóng)(林)場;
(三)中藥材種植(養(yǎng)殖)相對集中,具有一定的規(guī)模,主要品種產(chǎn)量相對穩(wěn)定,在國內(nèi)有一定影響和知名度,具有品牌發(fā)展?jié)摿Γ?/span>
(五)申報單位與國內(nèi)外相關(guān)高校、科研機(jī)構(gòu)建立了穩(wěn)定的產(chǎn)學(xué)研合作關(guān)系;在中藥材種植、品種整理和選育、病蟲害防控、產(chǎn)地加工技術(shù)研究和示范推廣工作等方面有較好的基礎(chǔ);
1.“優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地”申請書,加蓋單位公章。申請書參考專委會提供的模版進(jìn)行撰寫,必須重點(diǎn)說明申報品種的種植歷史和規(guī)模、特定區(qū)域、基地規(guī)模、物種鑒定、質(zhì)量管理與控制、中藥材品質(zhì)等內(nèi)容。
3.產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境質(zhì)量證明材料:例如檢測報告(包括土壤、灌溉水、大氣環(huán)境等),設(shè)施農(nóng)業(yè)和菌類藥材,檢查設(shè)施內(nèi)環(huán)境(空氣、土壤、灌溉水)和生產(chǎn)用材(袋料、菌材等)。
(二)形式審查:優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣工作小組在收到申報材料之日起10個工作日內(nèi),對申報單位的申報材料進(jìn)行形式審查,提出形式審查意見。
(四)現(xiàn)場核查:對于通過技術(shù)審查的申報基地,專業(yè)委員會將組織評審專家組到申報單位和基地進(jìn)行現(xiàn)場核查。對照優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評分表,提出現(xiàn)場核查評價意見。
2.現(xiàn)場核查專家組在檢查過程中發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)目如實(shí)記錄,必要時應(yīng)予取證,申報單位應(yīng)及時提供檢查所需的資料。
4.現(xiàn)場核查報告須現(xiàn)場核查專家組全體人員簽字,并附缺陷項(xiàng)目、專家檢查記錄、有異議問題的意見及相關(guān)證據(jù)資料。
(五)合議終評:對通過現(xiàn)場核查的申報材料,專業(yè)委員會組織合議終評專家組根據(jù)技術(shù)審查、現(xiàn)場核查意見給出認(rèn)證結(jié)果。對經(jīng)現(xiàn)場核查不符合優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣標(biāo)準(zhǔn)的,不予授牌。
三、相關(guān)要求
1.各工作站、會員企業(yè)要高度重視,及時溝通協(xié)調(diào),共同做好申報工作,于2019年4月15日前上報相關(guān)申請書(電子版1份,審核通過后發(fā)紙版4份)。
2.各工作站要精心組織開展此項(xiàng)工作,認(rèn)真對照申報基本條件,對當(dāng)?shù)胤蠗l件并提出申請的單位進(jìn)行摸排和遴選;各申報單位亦應(yīng)按照技術(shù)審查修改意見進(jìn)行修訂,盡快反饋回。
產(chǎn)品編碼:DA0040產(chǎn)品名稱:Afrormosine英文名:AfrormosineCAS登錄...
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